本报讯（记者 兰天 实习记者 钟尧）日前，位于水土高新园的重庆新赛亚生物科技有限公司成功研发幽门螺杆菌分型检测试剂盒，并获国家药品监督管理局审批，正式上市。
　　由于能够在胃中强酸性环境中生存，幽门螺杆菌被称为是人体内“打不死的小强”，多数情况下，感染幽门螺杆菌一般无明显症状也无其他并发症，但它却具有传染性和致癌性，是慢性胃炎和胃癌的“元凶”。如何快速、方便、准确、大范围、低成本地开展筛查，是防控胃癌的前提。
　　“传统检测主要依靠呼气试验法，而我们研发的试剂盒是通过对人体中最稳定和准确的血液指标进行检测，可做到15分钟出结果，从采血到出报告仅需20分钟，它不仅能检测是否感染幽门螺杆菌，还能区分感染的幽门螺杆菌是强致癌型还是弱毒力型。若检测出患者感染强致癌型幽门螺杆菌，将提示医生必须通过用药手段进行根除治疗。”重庆新赛亚生物科技有限公司总经理张念林告诉记者，该公司目前已收到来自全国两百多家医院的意向订单，预计年底将进驻超过一千家医院，每天二十万份的产能可保障全国的供应。