科研人员在浦洛通基因检测临床医学检验室工作。

本报记者 秦廷富 文/图
　　通过尿液筛查早癌、采集孕妇外周血检测胎儿DNA、通过唾液指导肿瘤精准用药。位于北碚国家大学科技园的重庆浦洛通生物信息技术有限公司，一直致力于“精准医疗”方面的技术研发与创新，多项研发成果在全市乃至全国处于领先水平。
　　2015年，重庆浦洛通生物信息技术有限公司（以下简称浦洛通）成立，注册资本1亿元，办公场地2000多平方米。
　　浦洛通的团队以海外院士、归国高层次人才队伍为核心，是国内获得“医疗机构执业许可证”的第三方独立医学检验机构，在武汉、西安等地均设有分中心或子公司。浦洛通拥有“第三方基因检测临床医学检验所”的特许经营资质，独立开发多种Panel，自主研发领先基因组测序和生物信息学技术，推出了无创产前DNA检测、ctDNA检测、NGS肿瘤个体化用药指导基因检测等产品。
　　2017年，以总公司为依托，重庆浦洛通基因医学研究院研发的“基于尿液癌症早期筛查”项目，成功入选2017年度国家“首席外国专家项目”，实现全市在该类项目上零的突破。凭借出色的技术开发实力，浦洛通已经成为重庆本地基因医学领域的领军者。

抢占基因测序高地
　　癌症之所以难以治愈，最重要的原因就是发现较晚，确诊时往往处于癌症的中晚期，治疗难度很大。因此，攻克癌症的根本还在于早发现、早干预、早治疗。浦洛通“基于尿液癌症早期筛查”项目，可以在临床还未发现癌症之前，提前发现癌变的发生以及病灶区域，从而提早进行相应的预防和干预。目前，该技术已经申请国家专利。
　　无创产前DNA检测也是该公司的一大创新。浦洛通技术部负责人谢海迎表示，无创产前基因筛查主要应用于孕妇外周血DNA物质筛查胎儿的帕陶氏综合征、唐氏综合征和爱德华氏综合征等三体综合征，其相较于传统的筛查手段来说，筛查时间短且精准度高，孕12周到孕22周就可以做无创，准确率可达99.99%。目前，该项目已广泛应用于临床。
　　对于这个项目存在一定的假阴性和假阳性率的问题，谢海迎表示，公司成立了两个独立团队，自主研发两套流程相互验证，通过以马尔柯夫模型和卡方检验等4个模型，有效去除各项干扰，大大降低假阴性和假阳性率，从而进一步提升精准度。

领军精准医疗产业
　　浦洛通运营总监蔡志强告诉记者，作为一家基因检测和诊断的生物高科技公司，浦洛通成立以来，一直以重庆为中心，致力于产业升级，推动技术与产品创新。未来，公司将基于互联网+临床医学检验，实施生物大数据的基因标记开发和试剂药物研发，以保持自身在西南地区基因检测技术方面的领先地位。
　　蔡志强告诉记者，目前浦洛通已获得重庆市批复、国家卫计委备案的“第三方基因检测临床医学实验室”资质，已在北碚国家大学科技园成功打造西南地区高技术水平、高标准配置的基因检测医学实验室，有望为北碚区打造以基因检测技术为基础的精准医疗产业奠定基础，培育新的科技创新产业增长点，在国家基因检测千亿级市场规模中提供可预期的广阔前景和产业升级的科研基础。
　　“做让中国人自豪的基因测序与生命健康服务企业，力争成为生命健康领域世界500强企业。”蔡志强说，这是浦洛通人的初心与使命，也是浦洛通的愿景。